Roma, 27 lug. - Sono tre gli studi clinici autorizzati dall'Agenzia Italiana del Farmaco e dal Comitato Etico unico nazionale per il trattamento della malattia COVID-19.

Il primo e' uno studio randomizzato di fase II sull'efficacia e la sicurezza di Acalabrutinib in aggiunta alle migliori terapie di supporto verso le migliori terapie di supporto in soggetti ricoverati con COVID-19. Acalabrutinib e' un inibitore della tirosin chinasi di Bruton (BTK), attualmente non approvato in Europa, ma approvato negli Stati Uniti per il trattamento dei pazienti con linfoma a cellule mantellari e leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule.

Il secondo studio autorizzato e' uno studio di fase II, randomizzato, controllato, in aperto per il trattamento con Interferone-ß-1a (IFNß-1a) di pazienti con COVID-19. Lo studio e' multicentrico e il centro promotore e' l'IRCCS Ospedale San Raffaele di Milano.

Il terzo studio autorizzato e' uno studio di fase II/III, randomizzato in doppio cieco, verso placebo, che valuta l'efficacia e la sicurezza di ABX464, una molecola ancora in sperimentazione i cui dati in vitro indicano un possibile duplice effetto antivirale e di riduzione della risposta infiammatoria aberrante.

(Red)